Рабдомиосаркома у детей — причины, виды, лечение

Одной из самых распространенных детских сарком, образующихся в мягких тканях, является рабдомиосаркома. Что это такое знают немногие, поэтому часто опухоли обнаруживается в запущенной стадии, когда дальнейшее лечение уже не может гарантировать благоприятного прогноза.

Рабдомиосаркома является злокачественной опухолью, способной метастазировать в жизненно важные органы и системы организма. Эта онкология чаще всего поражает детей, поэтому чтобы своевременно выявить болезнь у ребенка, необходимо заранее детально ознакомиться с возможной симптоматикой на разных стадиях развития.

Что такое рабдомиосаркома

В онкологии рабдомиосаркомой называется злокачественное заболевание с возникновением опухоли в мягких тканях. При этом отличительной чертой заболевания является тот факт, что рабдомиосаркомы у детей появляются чаще, чем у взрослых. Почвой для развития опухоли является недифференцированная мезенхимальная ткань, из которой формируются мышцы.

Локализуется это новообразование обычно в мышцах, клетчатке, гладкомышечных тканях внутренних органов. Локализуется новообразование чаще в области головы и шеи, что обусловливается внутриутробными нарушениями развития дериватов жаберных дуг. Частота диагностирования рабдомиосарком из общего числа заболеваний детских сарком мягких тканей составляет от девятнадцати до пятидесяти процентов. Возраст пациентов чаще всего 9-10 лет, а пикирует опухоль в 1-7 или 15-20 лет. Стоит отметить, что новообразование чаще поражает мальчишек.

https://youtube.com/watch?v=adRH3VkmIss

Врачи отмечают, что рабдомиосаркома у детей является редким, но агрессивным видом рака, который развивается из мышечной ткани. Основные причины возникновения этого заболевания до конца не изучены, однако генетические факторы и некоторые наследственные синдромы могут играть значительную роль. Существует несколько видов рабдомиосаркомы, включая эмбриональную и альвеолярную формы, каждая из которых имеет свои особенности и требует индивидуального подхода к лечению.

Специалисты подчеркивают важность ранней диагностики, так как это значительно увеличивает шансы на успешное лечение. Основные методы терапии включают хирургическое вмешательство, химиотерапию и радиотерапию. Врачи рекомендуют родителям быть внимательными к симптомам, таким как опухоли или боли в мышцах, и не откладывать визит к специалисту. Современные подходы к лечению позволяют достигать положительных результатов, однако комплексная поддержка детей и их семей остается ключевым аспектом в процессе выздоровления.

https://youtube.com/watch?v=PG0c6raNil8

Причины

Несмотря на достижения медицинских исследований в онкологической отрасли, выявить точные причины, почему появляется рабдомиосаркома у детей, пока нет возможности. Но все же некоторые факторы, содействующие образованию этой болезни у ребенка, ученым выявить удалось:

• врожденные патологии — иногда развитие рабдомиосаркомы возникает еще в утробе матери;
• наследственность — вероятность появления рабдомиосаркомы у детей увеличивается в случае, если заболевание встречалось у их родственников;
• изолированные пороки — нередко опухоль встречается у людей, имеющих врожденные аномалии центральной нервной системы, половых органов, сердечно-сосудистой системы и т.д.

Статистические исследования доказывают, что эта патология встречается вместе с такими синдромами:

• при синдроме Ли-Фраумени;
• Реклингхаузена;
• Рубинштейна-Тейби.

Также содействовать развитию этой болезни могут другие патологические аномалии внутренних органов, костей и мягких тканей.

Современные тенденции в диагностике и лечении рабдомиосаркомы орбиты у детей

Классификация

Исходя из свойств гистологического строения опухоли, эта болезнь имеет следующие разновидности:

• Альвеолярная рабдомиосаркома — встречается в девяти процентах случаев. Опухоль представляет собой круглые или овальные недифференцированные клетки, имеющие дольчатое или почковидное ядро. Чаще новообразование появляется в области мягких тканей туловища или области конечностей. Обычно наблюдается у пациентов от пяти до двадцатилетнего возраста.
• Эмбриональная рабдомиосаркома — диагностируется в пятидесяти семи процентах от общего числа этой болезни. Клетки опухоли располагаются в миксоматозном веществе и могут иметь различную форму: круглые, звездчатые или вытянутые. Локализация опухолей: голова, шея, мочеполовой тракт. Возрастная категория пациентов обычно от трех до двенадцати лет.
• Плеоморфная — редкое заболевание, наблюдаемое всего в одном проценте от общего количества случаев рабдомиосарком. Клетки новообразования вытянутые и могут иметь паукообразную, полосовидную или ракеткообразную форму.
• Ботриодная — этот вид наблюдается в шести процентах из всех случаев этого заболевания. Представляет собой скопление клеток, образующихся под эпителием слизистых оболочек. Местом локализации обычно является мочевой пузырь, влагалище или носоглотка. Заболеванию чаще подвергаются дети восьмилетнего возраста.

Лечение рабдомиосаркомы у детей зависит от ряда факторов, таких как место локализации, своевременность диагностики, форма и характер заболевания.

Рабдомиосаркома — это редкая, но агрессивная опухоль мягких тканей, чаще всего встречающаяся у детей. Многие родители, столкнувшись с этим диагнозом, испытывают страх и неуверенность. Основные причины возникновения рака до конца не изучены, но генетические факторы и некоторые предшествующие заболевания могут играть роль. Существует несколько видов рабдомиосаркомы, включая эмбриональную и альвеолярную, каждая из которых имеет свои особенности и прогнозы. Лечение обычно включает комбинацию хирургического вмешательства, химиотерапии и, в некоторых случаях, лучевой терапии. Важно, чтобы родители искали поддержку и информацию, чтобы лучше понимать заболевание и принимать обоснованные решения вместе с медицинскими специалистами.

Стадии рабдомиосаркомы

При возникновении рабдомиосаркомы, заболевание имеет четыре основные группы (стадии), при этом первая и вторая группы еще разделяются на некоторые подгруппы:

• 1А — возможно хирургическое удаление опухоли, новообразование не распространяется за пределы мышечных тканей или органов;
• 1Б — клетки новообразования могут поражать соседние органы и мягкие ткани, в этом случае рекомендуется радикальное лечение посредством хирургического удаления опухоли;
• 2А — соседние органы и окружающие мягкие ткани поддаются поражению, но при этом лимфатическая система не задействуется;
• 2Б — поражение распространяется по региональной лимфатической системе;
• 3 группа — полноценное удаление опухоли не может быть возможным;
• 4 группа — рабдомиосаркомы метастазируют.

Прогноз при рабдомиосаркоме во много зависит от стадии развития во время диагностирования. Во время протекания последний стадий болезни оперативное лечение рабдомиосаркомы уже может оказаться безрезультатным. Чтобы своевременно выявить заболевание у ребенка, необходимо ознакомиться с его возможными признаками.

Симптомы

Клинические симптомы при возникновении рабдомиосаркомы зависят от степени поражения соседних органов, размера и локализации опухоли, а также наличия или отсутствия метастазирования. В случае поверхностной локализации новообразования в мышечных тканях туловища, конечностей, шеи и лица, опухоль выглядит уплотненным образованием. Если рабдомиосаркомы возникают на руках или ногах, это может повлечь нарушение их функциональности. Новообразования, возникшие в пищеварительной системе, оказывают давление на соседние органы, вызывая нарушения работы желудочно-кишечного тракта.

Опухолевидные образования рабдомиосаркомы расположенные в клетчатке средостения могут проявляться развитием дыхательной недостаточности, так как из-за давления на легкие, их объём уменьшается. В случае поражения ЛОР-органов, у пациентов могут образовываться кровотечения, а также дисфагия, синуситы, отиты и даже паралич лицевого нерва. Опухоль, возникшая в тазу, вызывает запоры и нарушение работы мочеиспускания.

Когда рабдомиосаркома поражает предстательную железу и мочевыводящие пути, у пациентов может наблюдаться задержка мочи и макрогематурия. Рабдомиосаркома, образующаяся на женских половых органах, становится причиной маточного и влагалищного кровотечения.

В случае запущенной формы рабдомиосаркомы возможно метастазирование в лимфатическую систему и отдаленные органы. Чаще распространяются метастазы в легких и костных тканях. Метастазирование печени, почек, поджелудочной железы, сердца, мозга и его оболочек возникает крайне редко.

Диагностика заболевания

При постановлении диагноза специалисты учитывают данные собранного анамнеза, симптоматику и результаты проведенных диагностических исследований. В зависимости от места локализации опухоли, пациенту могут быть назначены следующие процедуры:

• магнитно-резонансная томография (МРТ) — обычно проводится при локализации в мышечных тканях скелета;
• риноскопия, отоскопия и фарингоскопия — назначается при локализации опухоли в области ЛОР-органов;
• изучение структур глаза — выполнение такого обследования необходимо при локализации в глазной орбите;
• ультразвуковое исследование (УЗИ) — назначается при локализации опухоли в области пищеварительной системы.

Также проводится ультразвуковое исследование при подозрении рабдомиосаркомы в области малого таза. УЗИ при диагностике в урологии может выявить возможное поражение предстательной железы.

Лечение

Обычно после точного диагностирования наличия рабдомиосаркомы, терапию проводят комплексом разных методов, таких как химиотерапия, лучевая терапия и хирургическое вмешательство. Если альвеолярная рабдомиосаркома локализуется в области конечностей, необходимо проведение органосохраняющей операции, которая заключается в иссечении новообразования. Но в некоторых случаях возможна даже ампутация конечности, если костные ткани поражены клетками, которые продуцирует раковая опухоль.

Если новообразование локализуется в области мочевого пузыря, необходимо проведение иссечения опухоли, но в случае тотального поражения всего органа необходимо выполнить полное его удаление, с дальнейшим обеспечением путей оттока мочи. Локализация рабдомиосаркомы в области матки требует проведения гистерэктомии (ампутации матки), а если опухоль возникла во влагалище — проводится операция по удалению влагалища.

Проведение операции по иссечению опухолей, локализующихся в области носоглотки, может быть затруднительным. Если во время операции выполнить полное удаление опухоли невозможно, она не проводится. В этом случае пациентам назначают лучевую терапию и химиотерапию. Удаление одиночных метастазов в легких посредством операции проводится в случае отсутствия дополнительных очагов с другой локализацией.

Метастазы в костных тканях не подлежат хирургическому удалению, так как прогноз такой операции неблагоприятный. Если диагностирована рабдомиосаркома IV группы, пациенту проводят интенсивное лечение химиотерапией, после проведения которого, выполняют пересадку костного мозга.

Прогноз

Для пациентов с диагнозом рабдомиосаркома прогноз зависит от того, на каких стадиях болезнь была обнаружена, какой она имеет тип и локализацию, а также от возраста пациента. Наиболее благоприятный прогноз для эмбриональных рабдомиосарком, так как при таких поражениях пятилетняя выживаемость может быть на двадцать процентов выше, нежели при других типах этого заболевания.

Прогноз для детей в возрасте семи лет благоприятнее, нежели для больных людей старшего возраста. В этом случае пятилетняя выживаемость для опухолей первой группы составляет восемьдесят процентов, второй группы — шестьдесят пять, и третьей группы — сорок процентов. Если диагностирована рабдомиосаркома IV группы, независимо от того, какие применялись препараты от рака, и другие способы терапии, большинство пациентов сталкиваются с рецидивом в течение 2х лет после окончания терапии.

Вопрос-ответ

Как лечится рабдомиосаркома?

Рабдомиосаркома более чувствительна к химиотерапии и облучению, чем другие злокачественные опухоли. Поэтому лечение состоит из химиотерапии, лучевой терапии и хирургического удаления. Химиотерапия и лучевая терапия могут проводиться до или после операции.

Почему у детей саркома?

Саркома мягких тканей у детей — это общее название гетерогенной группы опухолей мезенхимального и нейроэктодермального происхождения. Заболевание имеет неясную этиологию. Среди предрасполагающих факторов выделяют генетические синдромы, экзогенные вредности, вирусные инфекции.

Как выглядит рабдомиосаркома?

Рабдомиосаркома — злокачественная опухоль, происходящая из скелетной (поперечно-полосатой) мышцы, у взрослых характеризуется слабо дифференцированными продолговатыми или округлыми, причудливой формы клетками с большими ярко окрашенными ядрами.

Как лечить рабдомиосаркому?

Для рабдомиосаркомы, которая находится в руках или ногах, часто используется операция для удаления опухоли . После операции может быть использована лучевая терапия, чтобы помочь уничтожить оставшиеся раковые клетки. В случаях, когда операция невозможна, лучевая терапия в сочетании с химиотерапией может быть использована для устранения опухоли. ”

Советы

СОВЕТ №1

Обратите внимание на ранние симптомы. Родителям важно быть внимательными к изменениям в состоянии здоровья ребенка, таким как необъяснимая усталость, опухоли или боли в мышцах. Чем раньше будет начато обследование, тем выше шансы на успешное лечение.

СОВЕТ №2

Консультируйтесь с опытными специалистами. При подозрении на рабдомиосаркому важно обратиться к онкологу, который специализируется на детских опухолях. Они смогут назначить необходимые исследования и предложить оптимальный план лечения.

СОВЕТ №3

Изучите доступные варианты лечения. Рабдомиосаркома может лечиться различными методами, включая химиотерапию, радиотерапию и хирургическое вмешательство. Ознакомьтесь с каждым из них и обсудите с врачом, что будет наиболее подходящим для вашего ребенка.

СОВЕТ №4

Поддерживайте эмоциональное состояние ребенка. Лечение рака может быть стрессовым как для детей, так и для их семей. Обеспечьте эмоциональную поддержку, создайте комфортную обстановку и, при необходимости, обратитесь к психологу для помощи в преодолении трудных моментов.